Über uns:

Die Geschichte der *E*I*A*K*

1987 wurde die Frage:
 
"Ich kann doch nicht die einzige Mutter mit einem epilepsiekranken Kind sein?!"

immer öfter an OA. Dr. Hannelore Steinböck in der neurologischen Ambulanz im St. Anna Kinderspital herangetragen.
So entstanden erste Überlegungen eine Selbsthilfegruppe zu gründen. Dr. Steinböck begann nun alle Patienten in ihrer Ambulanz daraufhin anzusprechen und erste Kontakte zwischen Eltern zu vermitteln.
Bald war die Gruppe so groß, daß im Mai 1988 zu einer konstituierenden Sitzung kam und der eingetragene Verein *E*I*A*K* Elterninitiative für anfallkranke Kinder gegründet wurde.
 

Der Verein bezweckt die Erfassung von Eltern epilepsiekranker Kinder und Jugendlicher, deren Beratung in Alltags- und Sozialproblemen sowie bei Schulschwierigkeiten und weiters die Kontaktvermittlung zu anderen betroffenen Eltern. Auch wollen wir bewusst machen, dass ein Anfall für den Patienten zwar schlimm, aber das Fehlverhalten der Umwelt viel schlimmer ist. Deshalb wollen wir unseren Mitmenschen die Angst vor einem Anfall nehmen und durch Aufklärung lernen helfen, einen Anfall zu erkennen und richtig zu reagieren.

Unser Vorstand

Margarethe Firlinger Obfrau	Irene Walther Obfrau-Stellvertreterin	Rosi Kellner Schriftführerin	Katharina Laimer Kassierin

Unsere Aktivitäten

• Vereinsabende
  
  Unsere Treffen sind jeden letzten Donnerstag im Monat ab 19.30 Uhr,
  Don Bosco Haus, St. Veit Gasse 25, 1130 Wien
  Ausgenommen Juli, August und Dezember.
  Schauen Sie ganz zwanglos ohne Verpflichtung einmal vorbei.

• Aufklärung...
  
  Je mehr wir von der Krankheit wissen, umso eher können wir anderen die Angst vor einem Anfall nehmen und die eigene Angst überwinden. Deshalb gibt es bei unseren Treffen neben einem Austausch auch oft Fachvorträge zu verschiedenen Themen.
   

• öffentlichkeitsarbeit...
  
  Abbau von Vorurteilen.
  Aufklärungsarbeit in Kindergärten und Schulen.
   

• Gemeinsame Unternehmungen
  
  Ein Familienwochenende in der Steiermark, auf dem wir in Fachvorträgen umfassend über Neuigkeiten bezüglich Epilepsie informiert werden, in dieser Zeit werden unsere Kinder von Sonderschulpädagogen betreut.
  In Gesprächsrunden erfolgt für uns ein reger Erfahrungsaustausch und psychologische Betreuung und viel Spaß und Spiel für unsere Kinder.